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政策法規(guī)

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農(nóng)藥質(zhì)量與標(biāo)簽監(jiān)督檢查方案
發(fā)布日期:2013-12-30 字號(hào):

  農(nóng)藥質(zhì)量與標(biāo)簽監(jiān)督檢查方案
  一、抽查時(shí)間:2007年9月20日—10月20日
  二、抽查產(chǎn)品和任務(wù)
  抽查產(chǎn)品:主要農(nóng)作物用產(chǎn)品,尤其是經(jīng)濟(jì)作物病蟲害用藥的產(chǎn)品質(zhì)量和標(biāo)簽。
  抽查任務(wù):福建、廣東、廣西、四川、山東、湖南、江蘇、浙江等省各抽150個(gè);北京、上海、天津、重慶、河北、湖北、江西、河南等省各抽
  120個(gè);陜西、山西、吉林、遼寧、安徽等省各抽90個(gè);云南、海南、內(nèi)蒙古、黑龍江、貴州、寧夏、甘肅、青海、新疆等省各抽60個(gè)(產(chǎn)品質(zhì)量和標(biāo)簽均為同一產(chǎn)品)。
  三、抽查重點(diǎn)
  (一)重點(diǎn)檢查市場(chǎng)上違規(guī)生產(chǎn)、銷售甲胺磷等禁用農(nóng)藥產(chǎn)品,5種高毒農(nóng)藥的替代產(chǎn)品是否含有甲胺磷等禁用農(nóng)藥成分,并就本轄區(qū)內(nèi)5種高毒農(nóng)藥的庫存情況進(jìn)行一次摸底調(diào)查。
 ?。ǘ┙陙砣珖?guó)農(nóng)藥市場(chǎng)抽查和小麥及水稻交叉抽查中,涉嫌農(nóng)藥質(zhì)量和標(biāo)簽存在嚴(yán)重問題的企業(yè)和產(chǎn)品(各省轄區(qū)內(nèi)的涉嫌企業(yè)及其產(chǎn)品名單,見農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所"農(nóng)藥監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)聯(lián)動(dòng)系統(tǒng)網(wǎng)")。
 ?。ㄈ┲饕r(nóng)作物生產(chǎn)用藥量較大的地區(qū),重點(diǎn)是蔬菜、水果、茶葉等主要生產(chǎn)基地的農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)。
  (四)市場(chǎng)監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)問題較多的地區(qū)。
  四、樣品檢測(cè)
  (一)檢測(cè)項(xiàng)目
  樣品檢測(cè)除了常規(guī)項(xiàng)目必須按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行定性與定量檢測(cè)外,還須對(duì)每個(gè)產(chǎn)品是否摻雜甲胺磷等5種高毒禁用農(nóng)藥及其他未經(jīng)登記的農(nóng)藥成分進(jìn)行定性與定量的檢測(cè)。
  (二)檢測(cè)方式
  各省農(nóng)業(yè)廳負(fù)責(zé)檢測(cè)本省抽取的樣品,并負(fù)責(zé)將其檢測(cè)結(jié)果按程序通知被抽檢的有關(guān)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)。
  五、判定依據(jù)和原則
  (一)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
  嚴(yán)格依據(jù)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)和判定。沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),執(zhí)行已備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,應(yīng)向所抽查產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)索取,索取有困難的,可從生產(chǎn)企業(yè)所在省的農(nóng)藥檢定所獲取,有關(guān)省藥檢所應(yīng)積極配合,給予支持。
  (二)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)項(xiàng)目
  外觀;有效成分含量;乳液穩(wěn)定性(對(duì)乳油、水乳劑、微乳劑產(chǎn)品);酸堿度或pH值;懸浮率(對(duì)可濕性粉劑、懸浮劑、懸乳劑產(chǎn)品);其它主要輔助指標(biāo)(視劑型不同自定)。
 ?。ㄈ┺r(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量判定原則
  嚴(yán)格按照產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定,各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)均符合標(biāo)準(zhǔn)要求或僅一項(xiàng)輔助指標(biāo)(外觀、pH值等輔助指標(biāo))不符合指標(biāo)要求的,綜判為合格產(chǎn)品;凡有效成分含量、懸浮率、乳液穩(wěn)定性指標(biāo)中一項(xiàng)不合格或兩項(xiàng)以上輔助指標(biāo)不合格的,綜判為不合格。如在檢測(cè)時(shí)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品中含有禁用或其他農(nóng)藥成分的,應(yīng)在"農(nóng)藥市場(chǎng)抽查質(zhì)量不合格產(chǎn)品統(tǒng)計(jì)表"的"備注"欄中說明其種類及其含量。
 ?。ㄋ模┺r(nóng)藥標(biāo)簽判定原則
  標(biāo)簽抽查結(jié)果按以下原則判定:一是標(biāo)簽合格產(chǎn)品。標(biāo)簽內(nèi)容與登記批準(zhǔn)內(nèi)容基本一致。二是假冒、偽造或無農(nóng)藥登記證號(hào)產(chǎn)品。三是標(biāo)簽嚴(yán)重不合格的農(nóng)藥產(chǎn)品。有下列情形之一的,判定為標(biāo)簽嚴(yán)重不合格:隨意使用未經(jīng)批準(zhǔn)的商品名稱或假冒他人商品名稱的;未標(biāo)明登記批準(zhǔn)的中文通用名稱或農(nóng)藥有效成分中文通用名稱的(部分農(nóng)藥品種暫無中文通用名稱的除外);隨意擴(kuò)大使用作物或防治范圍的;劇毒、高毒農(nóng)藥產(chǎn)品未明確標(biāo)識(shí)的;無生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號(hào)的。四是標(biāo)簽其他不合格農(nóng)藥產(chǎn)品。請(qǐng)?jiān)敿?xì)注明不合格的原因。
  六、工作要求
  (一)加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)
  各省農(nóng)業(yè)行政主管部門要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),認(rèn)真組織農(nóng)藥抽查機(jī)構(gòu),嚴(yán)格按照此次抽查方案的要求,深入市場(chǎng)和企業(yè),力求了解到真實(shí)情況。抽查工作要做到抽查程序合法,抽查文書完整,嚴(yán)格依法行政。
  (二)嚴(yán)格保密
  實(shí)施抽查前,任何人不得向被抽查生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)透露抽查工作的消息。
  (三)注意事項(xiàng)
  一是執(zhí)法人員在填寫樣品抽樣單時(shí),其內(nèi)容必須與所抽產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容一致,尤其是產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)日期(批號(hào))、登記證號(hào)等內(nèi)容不得有誤。二是填好的抽樣單上應(yīng)當(dāng)有被抽查生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字,并加蓋企業(yè)公章。如有特殊情況不能在抽樣單上蓋公章的,應(yīng)在抽樣單上注明情況。三是對(duì)在市場(chǎng)上抽取的樣品,有關(guān)樣品檢測(cè)單位應(yīng)在檢測(cè)前及時(shí)與標(biāo)稱生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品確認(rèn)(在生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)抽的可以不確認(rèn))。所有樣品檢測(cè)結(jié)果出來后,要及時(shí)將檢測(cè)報(bào)告告知標(biāo)稱生產(chǎn)企業(yè)和被抽經(jīng)營(yíng)單位。告知方式一律用特快專遞形式,并務(wù)必保存好送達(dá)憑證。四是檢測(cè)報(bào)告填寫的有關(guān)內(nèi)容必須與抽樣單上填寫的內(nèi)容完全一致。
  (四)材料報(bào)送
  11月15日前,各省農(nóng)業(yè)廳要將樣品檢測(cè)結(jié)果、樣品標(biāo)簽檢測(cè)情況以及高毒農(nóng)藥庫存及處置情況以書面材料和電子文檔形式上報(bào)到農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所。

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